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IVD原料-抗體的保存需要很「適當」

發(fā)布時間:2020-12-24 14:42:03來源:嚴選IVD

  以下主要介紹如何根據(jù)需求選擇合適的抗體、抗體處理及儲存、抗體驗證及疑難解答等方面。

  您將學到如何正確儲存及處理您的抗體。大多數(shù)保存得當?shù)目贵w,其活性保持時間可長達數(shù)月甚至數(shù)年。

  請記住,務必參考制造商提供的數(shù)據(jù)表,以獲取具體儲存建議!

1 新抗體的處理

  收到新抗體后,請采取以下措施:

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離心

  重中之重:收到抗體后,對裝有抗體的小瓶進行離心。運輸過程中,瓶內液體發(fā)生晃動,因此會有液體滯留在蓋子上。將小瓶放在離心機上快速離心(10,000 xg,20 秒),可以確保珍貴的抗體回落到小瓶底部,以確??贵w全部可用。

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分裝

  使用時,您不會希望反復從冰箱中取出再放回整個小瓶,因此,不妨按 10 µL 一份分裝抗體。這樣,您可以隨時按需取用抗體。分裝量越少,濃度就越容易受到蒸發(fā)以及儲存瓶表面吸附的影響,因此分裝量不應少于 10 µL。

  為防止微生物污染,在抗體溶液中應加入疊氮化鈉,其終濃度為 0.02%(質量百分比)。需要指出的是,如果用抗體對活細胞進行染色或處理,或者用抗體進行 in vivo 研究, 請勿使用 疊氮化鈉。這種抗菌劑對大部分生物體都有毒害作用,因為它會阻斷細胞色素電子傳遞系統(tǒng)。

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儲存

  關于儲存,請記住,反復凍融可使抗體變性,使其形成聚合物,從而降低抗體的結合能力。因此,請確保分裝后的抗體只凍融一次,如有剩余,可在 4°C 下保存。您應該將抗體儲存在 -20°C,因為 -80°C 下儲存抗體并無明顯優(yōu)勢。大多數(shù)情況下,收到抗體后可在 4°C 下儲存一周至兩周。

  避免使用無霜冰箱:雖然您的實驗室不太可能會反復凍融,但還是要提醒您應避免反復凍融。同理,抗體應該放置于冰箱中溫度變化最小的部位,如應放置于冰箱格里,而不應放置于冰箱門上。

2 偶聯(lián)抗體的儲存

  平常多留意偶聯(lián)抗體,因為它們比未偶聯(lián)抗體更復雜。以下是關于正確儲存和處理偶聯(lián)抗體的幾點建議。

 

熒光標記,如Alexa Fluor®, Dylight®, FITC, PE

HRP

處理

收到產品后立即分裝
避免反復凍融
避光儲存

收到產品后立即分裝
避免反復凍融
避光儲存

分裝

分裝時避免光線直射
收到抗體后,以10,000 xg離心20秒
分裝前用移液槍輕柔混勻。重復3 - 4次。請勿倒轉混合,避免溶液起泡

分裝時避免光線直射
收到抗體后,以10,000 xg離心20秒
請勿在HRP偶聯(lián)抗體中加入疊氮化鈉,因為這種防腐劑會抑制HRP的活性

長期儲存

遵循制造商數(shù)據(jù)表上的建議
-20°C儲存
儲存在深色小瓶或用錫箔紙包裹的試管內

遵循制造商數(shù)據(jù)表上的建議
如含冷凍保護劑(例如甘油),則-20°C儲存
儲存在深色小瓶或用錫箔紙包裹的試管內

短期儲存

+ 4°C短期儲存(1 - 2周)

+ 4°C短期儲存(1 - 2周)

  *凍溶酶聯(lián)抗體不僅會降低酶的活性,還會影響抗體結合能力。除非抗體內含冷凍保護劑并且其長期儲存在 -20°C 下的穩(wěn)定性已經通過驗證,否則切勿凍存酶聯(lián)抗體,應將其保存在 4°C 下。

小結

  • 新抗體以 10,000 xg 離心 20 秒,使液體回流至瓶底

  • 抗體可短期儲存在 4°C 下(1 - 2 周)

  • 分裝,每份 ≥ 10 µL

  • 分裝抗體僅可凍融一次

  • 僅在需要時加入疊氮化鈉,勿對 HRP 偶聯(lián)抗體使用疊氮化鈉

  • -20°C 下長期儲存抗體,除非制造商數(shù)據(jù)表另有要求

  • 務必參考制造商提供的數(shù)據(jù)表,以獲取具體儲存建議

  • 請勿使用無霜冰箱

  • 抗體可以儲存在 -80°C,但沒有必要,除非供應商明確建議如此

去除疊氮化鈉的實驗方案

  將疊氮化鈉從抗體溶液中去除的具體步驟

  疊氮化鈉是一種用于抑制污染物(如細菌或真菌)生長的防腐劑。然而,它在抗體溶液中的存在會影響細胞培養(yǎng)過程中抗體的使用,因為它有細胞毒性。它還會干擾抗體和偶聯(lián)物的偶聯(lián),以及抑制辣根過氧化物酶的活性。

  許多抗體產品含有疊氮化鈉,這個信息是在各個抗體的數(shù)據(jù)表上都會列出。如果該抗體是用于細胞培養(yǎng)實驗或需要偶聯(lián),建議從抗體溶液中去除疊氮化鈉。

下面的幾個步驟可以用來除去疊氮化鈉。

透析

  一個透析裝置可以用來將0.1毫升到70毫升的樣品中的疊氮化鈉去除。這是一種半透膜,可以選擇較寬范圍的不同大小尺寸和孔徑大小。使用一個孔徑大小可以截留10-30kDa大小以上物質的膜將允許疊氮化物通過膜,但在溶液中將保留抗體和其他蛋白。

IgG的分子量為150 kDa(IgM為600 kDa)。疊氮化鈉的分子量是65 Da。

所需材料

  ·可以容納樣本體積的合適直徑和長度的透析膜/管(10-30 kDa分子量被截留)

  ·透析緩沖液,如PBS,TBS or HEPES (pH 范圍6–8)

  ·大燒杯

  ·4°C工作的磁力攪拌機

  ·攪拌子

步驟

1.按照制造商的建議,組裝透析裝置。用透析緩沖液預先潤洗透析裝置1-2分鐘的時間來使膜潤濕。

2.將抗體溶液轉移至透析裝置。

3.將透析裝置放入一個裝有至少1 L緩沖液的合適大小的燒杯中,并將燒杯放在一個磁攪拌器上來讓抗體被透析出來,在4°C的情況下至少透析1 h。

4.更換緩沖液然后再透析至少一小時,重復更換緩沖液至期望的次數(shù)為止。確保緩沖液至少更換了3遍。

如果可能的話,所有的材料都應該消毒,并相應的準備操作保持無菌。由于抗體不再受防腐劑的保護,因而推薦將抗體保持在低溫條件

脫鹽

  該步驟適用于體積較小的1-3毫升,脫鹽柱有尺寸排阻性,由具有一定孔隙大小的小顆粒組成。

  尺寸排阻是一種根據(jù)分子量來分離溶液中分子的方法。不同分子量的粒子將以不同速率通過尺寸排阻基質洗脫下來。例如,大分子不能進入基質的孔隙,因此首先被洗脫下來,而較小的分子則會滲入珠子而最后才被洗脫下來。

  Sephadex G25色譜柱系統(tǒng)或等效的裝置能有效地從抗體樣品中去除疊氮化鈉。預包裝的Sephadex離心柱是現(xiàn)成的,可用于此過程。

所需材料

  ·Sephadex G25 離心柱

  ·平衡緩沖液

  ·離心機

步驟

1.如果使用商業(yè)化的純化柱,使用時請參考制造商的說明書

2.去除離心柱上的蓋子,然后1000g離心2分鐘以除去存儲液。

3.把柱子放在收集管里。

4.按制造商的建議用平衡緩沖液填滿柱子,然后1000g離心2分鐘。

5.重復3次,然后丟棄穿透液。

6.將1-3ml抗體樣品緩慢地加入到填充層的中央,并1000g離心2分鐘。

7.收集并回收在收集管中的洗脫液(抗體)。
 


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