納米抗體是一種具有相對分子質(zhì)量小、穩(wěn)定性好、可溶性強、抗原結合性能好和免疫原性低等特點的新型抗體。
      駱駝體內(nèi)存在天然的缺失輕鏈的重鏈抗體，克隆其可變區(qū)可以得到只有重鏈可變區(qū)組成的單域抗體，稱為VHH(Variable domain of heavy chain of heavy chain antibody)，也稱為納米抗體(nanobody, a single domain antibody)，它是最小的功能性抗原結合片段。和普通抗體相比，納米抗體分子量小，結構簡單，易于進行基因改造，體積小，抗原特異性好，組織穿透力強，穩(wěn)定性高，在疾病的診斷及治療方面有廣闊的應用前景。本文就納米抗體的結構、建庫、淘選及應用方面做簡要介紹。

　　1. 納米抗體與普通抗體的結構及功能比較

　　感染或者免疫過的單峰駱駝的免疫反應會產(chǎn)生普通的及僅有重鏈的抗體，這兩種類型的抗體均有與抗原結合的能力。重鏈抗體缺少普通抗體所有的CH1區(qū)域，且CDR1和CDR3要比VH長，這在一定程度上彌補了缺失輕鏈造成的抗原結合力下降的不足。二者結構上差異如下圖所示：

　　普通的免疫球蛋白的基本結構是分子量為150 k Da的四聚體多肽，由兩對相同的重鏈(50 k Da)和輕鏈(25k Da)多肽組成，二者由鏈間的二硫鍵鏈接。輕鏈由N端的可變區(qū)(VL)和C端的一個保守的區(qū)域(CL)構成。重鏈由四個或五個結構域組成:N端的可變區(qū)(VH)，緊接著三至四個恒定的區(qū)域(CH1,CH2,CH3,可能CH4)。免疫球蛋白形成Y型或T型結構，兩個抗原結合區(qū)域通過CH1及CH2間的柔性鉸鏈區(qū)連接在一起，連到負責起效應的具有保守結構的FC區(qū)域。在哺乳動物中這種免疫球蛋白的結構相對比較保守。

　　抗體的FC區(qū)域由重鏈的CH2及CH3構成，介導抗體依賴的細胞毒效應(ADCC)及補體依賴的細胞毒效應(CDC)。 抗體的N端，配對的VH及VL形成抗體的抗原結合位點(FV),在輕、重鏈每個可變區(qū)中存在三個氨基酸長度及序列高度變異的區(qū)域，簡稱為CDR1,CDR2,CDR3, 這三個區(qū)域被四個序列相對保守的骨架區(qū)分隔開(FR1,FR2,FR3,FR4)。輕重鏈高變區(qū)通過非共價結合聚集成簇，形成大的界面與抗原結合，也即為抗體決定簇。這些超變的區(qū)域折疊成一些經(jīng)典的loop結構。重鏈可變區(qū)的CDR3在長度及氨基酸組成上最多變，因此結構也最難預測。

　　駱駝科血清中有普通的IgG1, 及重鏈抗體IgG2(約10 k Da)及IgG3(約12 k Da)。由于3’端CH1外顯子處剪切信號的點突變導致的可變剪接，造成重鏈抗體缺少能與輕鏈結合的CH1區(qū)域。IgG1分為IgG1a (鉸鏈區(qū)19個氨基酸) 和IgG1b (鉸鏈區(qū)12個氨基酸) IgG2分為IgG2a (鉸鏈區(qū)35個氨基酸) IgG2b (鉸鏈區(qū)29個氨基酸)IgG2c (鉸鏈區(qū)15個氨基酸)。IgG3 (鉸鏈區(qū)12個氨基酸)大約15 k Da, 分子量小，但擁有完整的抗原結合位點。

　　在序列上，脊椎動物中，普通抗體和納米抗體序列大部分相同，但存在五個保守位點氨基酸差異。Leu12Ser(即12位在VH中常為Leu, 而在VHH中此位常為Ser), Val42Phe/Tyr, Gly49Glu, Leu50Arg/Cys, 和Trp52Gly(不是非常保守)。VH中42,49,50,52這四個位點主要參與與VL 作用，多為疏水的氨基酸，但在VHH中變成了親水的氨基酸，這種序列的改變增加了納米抗體的水溶性，減少了抗體的聚合性，也直接導致了VHH不能夠結合輕鏈。

　　在結構上，CDR1由于突變熱點的存在(28位和30位)，導致VHH向N端延長。VHH的CDR3 也較VH的長，大約為18個氨基酸，而人的VH常為14，鼠11個氨基酸。納米抗體僅有一個結構域，不含傳統(tǒng)的連接肽序列。除了域內(nèi)保守的二硫鍵，VHH CDR3中的CYS還可以與CDR1或FR2中的CYS形成二硫鍵，這些增加的序列和loop結構擴大了抗體與抗原結合的面積以及抗體的多樣性，同時導致其結構非常穩(wěn)定，能夠耐受高溫及苛刻的極端環(huán)境。其次，納米抗體沒有傳統(tǒng)的Fc段，從而避免了Fc段引起的補體反應。

　　納米抗體易于進行基因操作，從而形成單價、雙價、雙特異及多價抗體，同時也能形成融合蛋白進行靶向治療。如下圖所示。

　　納米抗體對人體免疫原性較弱，相容性好。 比較VH germline 序列及單峰駱駝germline 序列，前者大約50種，后者大約40種。駱駝的VHH胚系基因序列和人類VH3家族序列高度同源，因此對VHH進行人源化比較簡單。

　　納米抗體分子量小，結構簡單，并由單一的基因編碼，因此在噬菌體、細菌及酵母中能大量表達。納米抗體具有強而快的穿透能力，利于它們進入實體瘤中發(fā)揮作用，同時由于其能穿透血腦屏障，為腦部給藥提供了新方法。

　　2. 納米抗體庫的構建

　　鑒于VHH 與VH的差異主要在于CH1區(qū)域的缺失，因此，建免疫和天然庫的工作重點在于從IgG中分離出缺少CH1的抗體?？梢酝ㄟ^一步或者二步PCR擴增來實現(xiàn)。PCR的關鍵在于利用抗體骨架區(qū)的保守核苷酸序列來設計PCR引物。對于一步法PCR,可以擴增從FR1到鉸鏈區(qū)序列，同時在引物上引入酶切位點。對于兩步法PCR，第一步PCR: Leader sequence to CH2的保守區(qū)。會產(chǎn)生兩種產(chǎn)物，VH(大約 850-900bp)及 VHH (大約550-600bp)。從PCR產(chǎn)物中分離出VHH。第二步 PCR: 以第一步PCR產(chǎn)物為模板，應用可變區(qū)的FR1到FR4的保守區(qū)設計引物，擴增出VHH序列，同時也引入酶切位點方便下一步實驗。擴增出的抗體序列連接到載體上，其余的步驟同普通的構建抗體庫的過程。具體流程見圖三。一般納米抗體庫容量可以比較容易達到10e8或10e9，多樣性大于95%。同時由于VHH只有一個可變區(qū)，庫容在10e6時也能篩選到特異性抗體。但是在普通的抗體Fab 或者ScFv庫中，需要庫容足夠大才能更容易地篩選得到抗體。

　　圖三：納米抗體庫的構建及納米抗體的淘選

　　3. 納米抗體的淘選

　　納米抗體的淘選和普通抗體的淘選比較類似，可以通過噬菌體展示的方法，淘選到抗原特異性抗體。將普通抗原固定在固相支持的載體上，經(jīng)過封閉，結合，洗脫，擴增等階段富集抗原特異性抗體。一般通過2-3輪淘選即可篩選到特異性抗體。同時也可以在液相中淘選，利用SA包被的磁珠與生物素標記的抗原間的特異性結合，也經(jīng)過封閉，結合，洗脫，擴增等步驟得到抗原特異性抗體。除了普通的蛋白淘選，也可以用表達特異性抗原的細胞進行淘選，大體步驟也同蛋白淘選。

　　為了提高淘選得到蛋白的親和力，在每輪淘選時可以連續(xù)降低抗原的濃度或者細胞的量，同時逐步增加洗滌的次數(shù)。在封閉時加入一些陰性對照蛋白或者細胞能提高淘選到的抗體的特異性。

　　淘選得到的抗體依載體的不同，可以表達在上清或者細胞周質(zhì)里，通過ELISA或者FACS驗證抗體與抗原的結合能力。為了下游動物實驗的進行，需要篩選到人、鼠、猴三陽的抗體。

　　4. 納米抗體的應用

　　納米抗體能用于構建多重不同類型的分子結構，在醫(yī)學診斷和治療上實用性較高。例如可以構建成雙功能抗體或雙特異性抗體進行疾病的靶向治療。雙特異性抗體可以識別一個靶抗原的相鄰兩個位點，獲得對抗原的高親和性，也可以識別不同的抗原，如腫瘤細胞和免疫細胞表面的抗原，達到治愈疾病的目的。與普通的雙特異性抗體相比，它們分子量小，水溶性及穩(wěn)定性高，表達量也普遍較高。

　　通過基因改造，納米抗體可以形成多聚體，大大提高了抗體與抗原的結合能力。通過基因工程形成納米抗體融合蛋白可以帶上酶或者毒素，融合蛋白在組織穿透，清除速度及穩(wěn)定性上比普通抗體更有優(yōu)勢，可以用于低濃度抗原的檢測。

　　由于納米抗體結構穩(wěn)定，也可應用于蛋白晶體結構研究中。納米抗體形成的蛋白復合物能穩(wěn)定抗原，保持其晶體結構，是研究不穩(wěn)定的蛋白良好載體。

　　納米抗體也能作為胞內(nèi)抗體發(fā)揮作用。大部分抗體在細胞內(nèi)沒有功能，因為在細胞質(zhì)還原環(huán)境中不能形成二硫化合物，或者靶向亞細胞部位比較困難，但納米抗體通常比較穩(wěn)定，甚至在胞質(zhì)中能維持其抗原結合能力。

　　5. 小結

　　納米抗體發(fā)展到現(xiàn)在，已經(jīng)擁有廣泛的應用價值，由于分子量小，結構穩(wěn)定，容易進行基因改造，生產(chǎn)成本低，易于進行大規(guī)模生產(chǎn)，因此，納米抗體在疾病治療和診斷及腫瘤的靶向診斷和治療中具有很大的發(fā)展機遇。