隨著分子生物學(xué)技術(shù)的迅猛發(fā)展，為克服鼠源性單抗的異源性反應(yīng)，人工改造鼠源性單克隆抗體成為現(xiàn)實。1984年出現(xiàn)了嵌合重組抗體技術(shù)，1994年美國批準第一個嵌合抗體藥物上市，至今嵌合抗體藥物總數(shù)已有多個，包括Abciximab，Basiliximab，Pdtmximab，Cetuximab等。

　　基本概念

　　人-鼠嵌合抗體：利用DNA重組技術(shù)將鼠源單抗的輕鏈、重鏈可變區(qū)插入含有人抗體恒定區(qū)的表達載體中，轉(zhuǎn)化哺乳動物細胞進行表達所產(chǎn)生的單克隆抗體(圖1)。人-鼠嵌合抗體的人源化程度可達到70%，完整的保留了鼠源單抗的可變區(qū)，最大限度的保留了親本活性，人抗體恒定區(qū)的引入則大大降低了免疫原性。

　　圖1：利妥昔單抗：人CD20特異的嵌合單克隆抗體。 IgG抗體分子由2個重鏈和2個通過二硫鍵連接的輕鏈組成。

　　基本原理

　　人鼠嵌合抗體基本原理是從分泌某種鼠單抗的雜交瘤細胞基因組中分離并鑒定出重排的功能性鼠VL(輕鏈可變區(qū))和VH(重鏈可變區(qū))，經(jīng)過基因重組分別與人的CL(輕鏈恒定區(qū))和CH(重鏈恒定區(qū))區(qū)基因按照一定的方式相拼接，克隆到表達載體中構(gòu)建鼠/人輕重鏈基因表達載體，并轉(zhuǎn)入適當?shù)乃拗骷毎磉_來制備特異性嵌合抗體(圖2)。

圖2， 人鼠嵌合抗體制備過程

　　對于其他類型的人源化抗體，其優(yōu)勢在于，技術(shù)路線簡單，易于操作;抗體完整性好，在體內(nèi)滯留時間長;鼠源抗體的親和力和特異性都得到保留，在臨床上得到了良好的反應(yīng)。

　　構(gòu)建人鼠嵌合抗體主要包括：克隆鼠抗體可變區(qū)基因，釣取人抗體恒定區(qū)基因，拼接鼠抗體可變區(qū)基因與人抗體恒定區(qū)基因以及構(gòu)建載體和宿主細胞。詳細內(nèi)容見文章《嵌合抗體的構(gòu)建》

　　嵌合抗體的分類

　　嵌合抗體主要有三種類型：

　　1、嵌合IgG抗體

　　目前嵌合抗體的研究主要集中在嵌合IgG(Immunoglobulin G)抗體。其構(gòu)建基本原理是從生產(chǎn)某種鼠源單克隆抗體的雜交瘤細胞中得到目的抗體V區(qū)(variable region)基因，再與人類的C區(qū)(constant region)基因重組并克隆到合適載體中，然后轉(zhuǎn)入受體細胞表達(如圖1)。

　　在構(gòu)建嵌合抗體時應(yīng)根據(jù)不同目的選擇不同的C片段。這是因為不同類型的人抗體C區(qū)與補體和Fc(fragment crystallizable,Fc)相互作用的能力以及引發(fā)細胞溶解的功能不盡相同。在體內(nèi)免疫系統(tǒng)中，抗體的Fc段和效應(yīng)細胞相互作用，發(fā)揮特異的生物學(xué)功能。例如IgE(Immunoglobulin E)可介導(dǎo)炎癥反應(yīng)等，IgM活化補體的能力最強，IgG1的補體活化能力比IgG3強得多，且在ADCC作用(antibody dependent cell mediated cytotoxicity)觸發(fā)能力上也比IgG3強得多。在與Fc受體的結(jié)合能力上IgG1和IgG3最強，IgG4次之，而IgG2幾乎檢測不到。

　　2、嵌合Fab和F(ab’)2抗體

　　嵌合Fab(antigen-binding fragment, Fab)和F(ab’)2(具有兩個抗原結(jié)合表位的片段)抗體的最大優(yōu)勢就是滲透力強。Fab嵌合抗體制備原理為：將功能性抗體L,H鏈的V區(qū)基因與人的輕鏈k和H鏈CH1進行重組，克隆到表達載體中，在轉(zhuǎn)入宿主細胞表達。不過對于大多數(shù)該類型的抗體來說，由于親和力較低，分子量小，很容易被腎小球過濾而從血液中消失，因此大多數(shù)不適合單獨使用于臨床治療。

　　為了改善效果，人們把Fab抗體改造成嵌合F(ab’)2抗體，提高了其分子量，其藥代動力學(xué)也有所改善，取得了一定的治療效果。

　　圖3，嵌合Fab和F(ab’)2抗體

　　結(jié)語

　　鼠單抗因為在體內(nèi)可以引起HAMA(Human anti-mouse antibodies)反應(yīng)，臨床上的應(yīng)用受到了極大的限制。隨著基因重組技術(shù)的發(fā)展，人們可以對鼠源單克隆抗體進行改造，研究者們便發(fā)現(xiàn)了人鼠嵌合抗體—這一最早誕生的基因工程抗體。其有顯著的優(yōu)勢：保留親本的高特異性和高親和力，在體內(nèi)有較長半衰期，易于操作等。但是嵌合抗體雖然可以部分解決異種蛋白的排斥問題，但由于其還含有鼠源V區(qū)，依然有可能會誘發(fā)HAMA反應(yīng)，干擾抗體療效，誘發(fā)超敏反應(yīng)，在臨床上其應(yīng)用會受到一定限制。所以隨著基因工程技術(shù)，細胞工程技術(shù)等生物技術(shù)的飛速發(fā)展，研究者們又相繼改造出了人源化抗體和全人源抗體。相信在相關(guān)技術(shù)的驅(qū)動下，單抗會更快更好的適用于臨床，從而造福于人類。